研究发现导致结肠直肠癌的“罪魁祸首”

最近的研究发现，一种细菌可以驱使结肠直肠癌的肿瘤生长，这是癌症相关死亡的第二大原因。

人类肠道通常容纳数万亿种不同的微生物。虽然这些微生物对人类健康至关重要，但研究也显示了一些肠道细菌和不同肠道疾病（包括结肠直肠癌）之间的联系。

结肠直肠癌是美国癌症相关死亡的第二大原因，每年约有14万美国人被诊断患有这种疾病，有5万多人死于此病。

新研究检查了称为溶血性链球菌亚种溶血性黄杆菌（Sg）的细菌与结肠直肠癌之间的联系。

以前的研究指出了结肠直肠癌与Sg之间的联系，但到目前为止，Sg如何促进病情尚未明确。

具体来说，不知道细菌本身是否主动驱动结肠直肠癌，或者如果Sg是疾病的结果 - 也就是说，如果癌性肿瘤是Sg发展的有利环境。

这项新研究旨在研究可能构成Sg与结肠直肠癌之间联系的确切机制。

该研究的第一作者是Bryan得克萨斯A＆M大学健康科学中心的Ritesh Kumar，该发现出现在PLOS病原体杂志上。

Sg积极促进癌症扩散

Kumar及其同事检测了来自人类肿瘤的体外人类细胞培养物和组织，以及在小鼠中进行实验。

在细胞培养中，科学家与Sg一起生长结肠直肠癌细胞。这些实验显示Sg有助于结肠直肠癌细胞增殖。此外，他们表明，Sg驱动结肠直肠癌细胞增殖取决于Sg细菌的生长期，只有当细菌和癌细胞直接接触时。

科学家还研究了细菌分泌物或其他来自Sg的代谢物是否会驱使癌细胞增殖，但他们发现，这些不足以促进癌细胞生长。

此外，研究人员研究了Sg对已知在结直肠癌发展中起关键作用的蛋白质的影响：β-连环蛋白。正如作者所解释的那样，“Wnt /β-连环蛋白信号通路调节细胞命运和增殖，并且是结肠肿瘤发生的关键途径”。

因此，研究人员检查了β-连环蛋白对响应性和无反应性细胞的影响。

试验结果表明，当β-连环蛋白被抑制时，Sg不能驱动癌细胞的增殖。这向研究人员建议，Sg使用β-连环蛋白信号通路来驱动结肠直肠癌细胞增殖。

此外，Kumar和团队将Sg注射到已被设计用于开发结肠直肠癌的小鼠中，并与注射不同细菌的对照组相比监测其肿瘤生长。

接受Sg的结肠直肠癌小鼠比对照小鼠发展出更多的肿瘤。这些小鼠也产生更多的β-连环蛋白，这表明癌症的严重程度增加。

最后，科学家还检查了100多人结肠直肠癌的健康组织和肿瘤组织。他们发现约74％的肿瘤组织被Sg感染。

到目前为止，已经怀疑结肠直肠癌患者可能具有潜在的Sg感染，但是在这些患者中可能存在多少流行的Sg尚未得到充分的研究。作者总结：

“调查结果表明，Sg积极促进结肠癌细胞增殖和肿瘤生长，这表明它不是一个无辜的”乘客“，这些结果代表了理解Sg与结肠直肠癌之间关系的重要一步。

最后，Kumar及其同事希望通过未来的研究，将更好地了解推动肿瘤形成的机制，从而帮助科学家改进“癌症诊断，预防和治疗”。